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来源：香港经济日报、香港01
英国12月2日宣布批准辉瑞疫苗紧急使用，俄罗斯亦随即宣布12月5日起接种疫苗，美国亦相信最快在本周批准辉瑞疫苗接种，全球疫苗接种计划自12月起正式展开。全球均在注视英俄的疫苗接种发展。
（图为12月4日，俄罗斯研发生产的「卫星-V」（Sputnik-V）疫苗。Sputnik-V疫苗已在12月5日开始接种。图片来源：Reuters）
英国是全球首个批准疫苗使用的国家，但俄罗斯抢先成为全球首个开始接种疫苗的国家。由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的「卫星-V」（Sputnik-V）疫苗，已经注册并批准使用，在12月5日起在莫斯科开始接种。
在莫斯科的诊所，医生、老师、社工等有机会与病人接触的高危人士，可优先接种俄罗斯自行研发的Sputnik V新冠疫苗，Sputnik V新冠疫苗于8月注册，为全球首款注册的新冠疫苗。
研发人员表示，Sputnik V的效用率为95%，亦无重大副作用，与美国辉瑞（Pfizer）及Moderna分别研发的新冠疫苗效用率相若。
虽然Sputnik V现在仍处于大规模测试的最后阶段，但接受登记的首日早上，已有逾5,000人登记于周末接种，希望抢先接种一共2剂的新冠疫苗。
当地18至60岁的居民，可以官方网站登记免费接种，全市有70多个地点可供选择，但过去30日有呼吸道疾病的居民不能接种。俄方表示，今年底前料可生产200万剂新冠疫苗。另外，据今日俄罗斯（RT）报道，另一只同样由俄罗斯研发、名为EpiVacCorona的疫苗，亦会在12月10日正式推出。
至于英国，首批疫苗预定会在12月8日开始接种。英国王室已发表声明，鼓励民众接种疫苗，英女王本人亦已安排在「80岁以上长者」名单中，预料会在数周内接种。
（图为12月4日，美国航空正展示着低温储存库。美国航空已准备从英国运送辉瑞疫苗前往美国。图片来源：Reuters）
疫苗的研发工作自1月，中国公开病毒DNA频谱以来正式开始。由研发、制作、试验及批准的所需时间，均打破历来所有纪录。过去常规疫苗一般需要数年时间开发，但新冠疫苗却不足一年。
美国预料可在本周内批出辉瑞疫苗接种许可，中国的疫苗亦相信可在12月前安排国民接种。土耳其、巴林等亦有相同计划。
疫苗推进太快引起了专家的不安，特别是俄罗斯疫苗未正式通过第三期临床测试。但全球各国均希望疫苗能尽早终结疫情，让人们生活回复正常。
同时各国的疫苗种类和使用技术均不一样，辉瑞疫苗使用最新的mRNA技术，俄罗斯卫星-V疫苗使用腺病毒，中国科兴生物及国药疫苗则使用减活病毒。无人知晓哪家疫苗最有效、谁最安全，疫苗接种亦将会成为各国展示疫苗研发实力的机会。
（资料图片来源：香港01）
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